Bildergalerie
Auf dieser Seite finden Sie eine Auswahl an unterschiedlichen Zellbildern. Gerne können Sie die Bilder für Ihre eigenen Materialien unter Angabe der Quelle "© Sysmex Austria GmbH" verwenden.
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Die Endothelzellen gehören zur Gefäßwand, die durch die Venenpunktion beschädigt wurde. Bei diesem Vorgang wurde die Blutgerinnung aktiviert: Unten links im Bild ist ein Fibrinfaden zu erkennen.
<p>Die Endothelzellen gehören zur Gefäßwand, die durch die Venenpunktion beschädigt wurde. Bei diesem Vorgang wurde die Blutgerinnung aktiviert: Unten links im Bild ist ein Fibrinfaden zu erkennen.</p>
Size: 12-17 µm
Nucleus: usually bilobed with visible filament
Cytoplasm: weekly basophilic containing coarse reddish-orange granulation packing the cytoplasm
Function: Phagocytosis, chemotaxis, mortification of parasites, inhibition of mastcell degranulation, eutralization of histamine
<p>Size: 12-17 µm </p> <p>Nucleus: usually bilobed with visible filament </p> <p>Cytoplasm: weekly basophilic containing coarse reddish-orange granulation packing the cytoplasm </p> <p>Function: Phagocytosis, chemotaxis, mortification of parasites, inhibition of mastcell degranulation, eutralization of histamine</p>
Epithelzellen in einem Speichertropfen mit Streptokokken
<p>Epithelzellen in einem Speichertropfen mit Streptokokken</p>
In der Knochenmarkhistologie (Giemsa-Färbung) eines CML-Patienten liegt eine klinisch auffällige, deutlich erhöhte Zahl an Megakaryozyten vor (->).
<p>In der Knochenmarkhistologie (Giemsa-Färbung) eines CML-Patienten liegt eine klinisch auffällige, deutlich erhöhte Zahl an Megakaryozyten vor (->).</p>
Im peripheren Blut (May-Grünwald-Giemsa-Färbung) dieser 75 Jahre alten PV-Patientin liegt eine Erhöhung aller drei Zelllinien vor: Hämoglobin-Konzentration 16 g/dl, Leukozytenzahl 15.000/µl und Thrombozytenzahl 980.000/µl. Bei Vorliegen eines funktionellen Eisenmangels sind die Erythrozyten häufig mikrozytär. Das MCV liegt bei lediglich 75 fl. In den hämatopoetischen Zellen der Patientin wurde eine JAK2-Mutation nachgewiesen.
<p>Im peripheren Blut (May-Grünwald-Giemsa-Färbung) dieser 75 Jahre alten PV-Patientin liegt eine Erhöhung aller drei Zelllinien vor: Hämoglobin-Konzentration 16 g/dl, Leukozytenzahl 15.000/µl und Thrombozytenzahl 980.000/µl. Bei Vorliegen eines funktionellen Eisenmangels sind die Erythrozyten häufig mikrozytär. Das MCV liegt bei lediglich 75 fl. In den hämatopoetischen Zellen der Patientin wurde eine JAK2-Mutation nachgewiesen.</p>
Erythrozyten einer hämatologisch gesunden Person mit blasserem Zentrum und dunklerem Randbereich. Bisweilen hat das blasse Zentrum der Erythrozyten eine langgezogene Form
<p>Erythrozyten einer hämatologisch gesunden Person mit blasserem Zentrum und dunklerem Randbereich. Bisweilen hat das blasse Zentrum der Erythrozyten eine langgezogene Form </p>
Großer Erythrozyt mit basophiler Tüpfelung (zwischen den zwei Lymphozyten) bei einem Fall einer autoimmunen hämolytischen Anämie (AIHA). Rechts im Bild, neben dem unteren Lymphozyt, ist ein polychromatischer Erythrozyt zu sehen.
<p>Großer Erythrozyt mit basophiler Tüpfelung (zwischen den zwei Lymphozyten) bei einem Fall einer autoimmunen hämolytischen Anämie (AIHA). Rechts im Bild, neben dem unteren Lymphozyt, ist ein polychromatischer Erythrozyt zu sehen.</p>
Erythrozyten einer hämatologisch gesunden Person. Normale Erythrozyten sind geringfügig kleiner als der „Standard-Lymphozyt“, was hier zu sehen ist.
<p>Erythrozyten einer hämatologisch gesunden Person. Normale Erythrozyten sind geringfügig kleiner als der „Standard-Lymphozyt“, was hier zu sehen ist.</p>
Am Rand eines Blutausstrichs fehlt den normalen Erythrozyten die typische zentrale Blässe, sodass sie wie Sphärozyten aussehen.
<p>Am Rand eines Blutausstrichs fehlt den normalen Erythrozyten die typische zentrale Blässe, sodass sie wie Sphärozyten aussehen.</p>