Bildergalerie
Auf dieser Seite finden Sie eine Auswahl an unterschiedlichen Zellbildern. Gerne können Sie die Bilder für Ihre eigenen Materialien unter Angabe der Quelle "© Sysmex Austria GmbH" verwenden.
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Eine ausgeprägte Erythrozytose (Polyglobulie) ist oftmals bereits nach der Sedimentation der Erythrozyten erkennbar. Linkes Röhrchen: Hämatokrit 82 %; rechtes Röhrchen: Hämatokrit 39 %.
<p>Eine ausgeprägte Erythrozytose (Polyglobulie) ist oftmals bereits nach der Sedimentation der Erythrozyten erkennbar. Linkes Röhrchen: Hämatokrit 82 %; rechtes Röhrchen: Hämatokrit 39 %.</p>
Extreme Thrombozytose (3.400.000/μl) bei chronischer myeloischer Leukämie (CML, BCR-ABL+). Rechts im Bild ist ein basophiler Granulozyt zu sehen.
<p>Extreme Thrombozytose (3.400.000/μl) bei chronischer myeloischer Leukämie (CML, BCR-ABL+). Rechts im Bild ist ein basophiler Granulozyt zu sehen.</p>
Zelle eines follikulären Lymphoms mit dem charakteristischen tief eingestülpten Kern.
<p>Zelle eines follikulären Lymphoms mit dem charakteristischen tief eingestülpten Kern.</p>
Fragmentozyten und Thrombozytopenie bei einem Fall einer thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP). In den teilweise thrombosierten Kapillaren sind die Erythrozyten mitunter hohen Scherkräften ausgesetzt, sodass sie zerplatzen können.
<p>Fragmentozyten und Thrombozytopenie bei einem Fall einer thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP). In den teilweise thrombosierten Kapillaren sind die Erythrozyten mitunter hohen Scherkräften ausgesetzt, sodass sie zerplatzen können.</p>
Knochenmarkhistologie (Perjodsäure-Schiff- [PAS-]Färbung), bei der sich links Makrophagen zeigen, deren Zytoplasma an zerknittertes Pergamentpapier erinnert. Dies sind die sogenannten Gaucher-Zellen. Der Morbus Gaucher zeichnet sich durch einen kongenitalen Defekt des Enzyms Glukozerebrosidase aus, wodurch es zu einer Erhöhung bestimmter Glykolipide (Zerebroside) in den Makrophagen kommt. Rechts im Bild ist das Knochenmark unauffällig.
<p>Knochenmarkhistologie (Perjodsäure-Schiff- [PAS-]Färbung), bei der sich links Makrophagen zeigen, deren Zytoplasma an zerknittertes Pergamentpapier erinnert. Dies sind die sogenannten Gaucher-Zellen. Der Morbus Gaucher zeichnet sich durch einen kongenitalen Defekt des Enzyms Glukozerebrosidase aus, wodurch es zu einer Erhöhung bestimmter Glykolipide (Zerebroside) in den Makrophagen kommt. Rechts im Bild ist das Knochenmark unauffällig.</p>
Blutausstrich einer normalen Blutprobe, die im Briefkasten gefroren war. Die Erythrozyten sind nur noch als Schatten oder sogenannte Geister erkennbar.
<p>Blutausstrich einer normalen Blutprobe, die im Briefkasten gefroren war. Die Erythrozyten sind nur noch als Schatten oder sogenannte Geister erkennbar.</p>
Während der Vorbereitung einer großen Zahl an Blutausstrichen für die externe Qualitätssicherung war der Blutstropfen auf dem Objektträger beim Ausstreichen bereits teilweise getrocknet, sodass viele Leukozyten an die Ränder gezogen wurden und es entsprechend zu einer gestörten Zellverteilung kam.
<p>Während der Vorbereitung einer großen Zahl an Blutausstrichen für die externe Qualitätssicherung war der Blutstropfen auf dem Objektträger beim Ausstreichen bereits teilweise getrocknet, sodass viele Leukozyten an die Ränder gezogen wurden und es entsprechend zu einer gestörten Zellverteilung kam.</p>
Granulierter Myeloblast
<p>Granulierter Myeloblast</p>
Granulierter Myeloblast
<p>Granulierter Myeloblast</p>